ТН ВЭД 3002130000: Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты; клеточные культуры, модифицированные или немодифицированные
Таможенные пошлины и налоги
| Ввозная пошлина | 0% |
|---|---|
| Вывозная пошлина | Беспошлинно |
| Ставка НДС | 10% (при наличии РУ на фармацевтическую субстанцию, пп. 4 п. 2 ст. 164 НК РФ), иначе 22% (ОСНО) |
| Акциз | Не облагается |
Особенности таможенного оформления
Ввоз субстанций требует наличия сведений в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) или разрешения Минздрава на ввоз для клинических исследований. Товар подлежит государственному санитарно-эпидемиологическому надзору на границе.
Примеры применения и описание
Моноклональные антитела в виде сырья 'in bulk' без посторонних добавок и консервантов. Используются фармацевтическими заводами в качестве активных субстанций для последующего производства биопрепаратов.
⚠️ Примечание по классификации
Однозначное соответствие ОКПД2 не установлено (иммунологические продукты 'in bulk' без разделения на дозы), требуется экспертная классификация. Код ОКПД2 не указан моделью (нет однозначного соответствия для данной позиции); требуется экспертная сверка.
Частые вопросы по коду 3002130000
Какие типичные ошибки возникают при классификации товаров по коду ТН ВЭД 3002130000 и как их избежать?
Частая ошибка — классификация нерасфасованных иммунологических субстанций как готовых дозированных форм по 3002 15 000 0. Необходимо документально подтвердить отсутствие дозирования и потребительской вторичной упаковки.
На какие нюансы таможенного контроля или документального оформления стоит обратить внимание декларанту для кода 3002130000, чтобы ускорить выпуск?
Таможенные органы тщательно сверяют статус несмешанного моновещества по паспорту качества и аналитическому паспорту производителя. Рекомендуется заблаговременно подготовить технологическую схему применения субстанции на производстве.