ТН ВЭД 9018905001: Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения
Таможенные пошлины и налоги
| Ввозная пошлина | 0% |
|---|---|
| Вывозная пошлина | Беспошлинно |
| Ставка НДС | 22% (ОСНО); освобождение от НДС (0%) по ст. 150 НК РФ (ПП РФ № 1042) либо 10% по ст. 164 НК РФ (ПП РФ № 688) при наличии РУ Росздравнадзора |
| Акциз | Не облагается |
Особенности таможенного оформления
Обязательно наличие действующего РУ Росздравнадзора и подтверждение токсикологической безопасности стерильных изделий. Медицинские изделия освобождены от технических регламентов ЕАЭС, но подлежат национальному контролю обращения медизделий.
Примеры применения и описание
Одноразовые инфузионные и трансфузионные системы, магистрали для забора донорской крови, гемоконтейнеры со встроенными трубками и фильтрами. Используются на станциях переливания крови, в реанимационных отделениях и процедурных кабинетах.
⚠️ Примечание по классификации
Однозначное соответствие ОКПД2 не установлено (зависит от состава систем: трансфузионные, инфузионные или гравитационные комплекты), требуется классификация по РУ Росздравнадзора. Код ОКПД2 не указан моделью (нет однозначного соответствия для данной позиции); требуется экспертная сверка.
Частые вопросы по коду 9018905001
Какие типичные ошибки возникают при классификации товаров по коду ТН ВЭД 9018905001 и как их избежать?
Частая ошибка — декларирование инфузионных систем с полимерными трубками в группу 3917 как изделий из пластмасс или смешение с катетерами. Наличие капельной камеры с фильтром и роликового регулятора скорости инфузии однозначно фиксирует классификацию в данной товарной позиции.
На какие нюансы таможенного контроля или документального оформления стоит обратить внимание декларанту для кода 9018905001, чтобы ускорить выпуск?
На таможне критически важно совпадение данных о стерилизации, серийных номерах и сроках годности на первичной упаковке с товаросопроводительными документами. Расхождения в маркировке стерильности приводят к затягиванию досмотра и назначению экспертизы безопасности.