ТН ВЭД 9018905009: Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения
Таможенные пошлины и налоги
| Ввозная пошлина | 0% |
|---|---|
| Вывозная пошлина | Беспошлинно |
| Ставка НДС | 22% (ОСНО); освобождение от НДС (0%) по ст. 150 НК РФ (ПП РФ № 1042) либо 10% по ст. 164 НК РФ (ПП РФ № 688) при наличии РУ Росздравнадзора |
| Акциз | Не облагается |
Особенности таможенного оформления
Требуется РУ Росздравнадзора с полным перечнем принадлежностей, модулей и расходных компонентов аппарата. При наличии радиочастотных модулей беспроводной передачи данных требуется проверка по единому реестру нотификаций ФСБ.
Примеры применения и описание
Аппараты автоматического плазмафереза, сепараторы клеток крови, специализированные устройства для подогрева крови и инфузионных растворов перед трансфузией. Применяются в специализированных центрах трансфузиологии, отделениях гемодиализа и интенсивной терапии.
⚠️ Примечание по классификации
Однозначное соответствие ОКПД2 не установлено (сборная корзинная позиция «прочие»), требуется экспертная классификация на основании паспорта изделия и РУ Росздравнадзора. Код ОКПД2 не указан моделью (нет однозначного соответствия для данной позиции); требуется экспертная сверка.
Частые вопросы по коду 9018905009
Какие типичные ошибки возникают при классификации товаров по коду ТН ВЭД 9018905009 и как их избежать?
Ошибочно классифицировать аппаратные сепараторы донорской крови как лабораторные центрифуги товарной позиции 8421. Если устройство предназначено для фракционирования и экстракорпоральной обработки крови непосредственно в клинической практике, оно классифицируется только в товарную позицию 9018.
На какие нюансы таможенного контроля или документального оформления стоит обратить внимание декларанту для кода 9018905009, чтобы ускорить выпуск?
Если сложная аппаратура поставляется совместно с одноразовыми магистралями и расходными сетами, таможенные органы могут потребовать их раздельного декларирования. Избежать этого позволяет включение всех комплектующих в состав единого медицинского изделия в спецификации и РУ.